Neuroscience Coworking Lab – UFSC

Mediante consulta (eduardo.luiz@ufsc.br), o Psicowlab oferece serviços especializados de consultoria científica, análise de evidências, avaliação pré-clínica e prospecção farmacêutica com base em metodologias robustas, alto rigor técnico e foco em aplicações translacionais nas áreas de neurociência, farmacologia e inovação em saúde. Os serviços são registrados como atividade de extensão no âmbito da Universidade Federal de Santa Catarina.

1.Mapeamento de Pipeline Farmacêutico.

Realizamos análises técnico-científicas de dados provenientes de registros públicos de ensaios clínicos, com destaque para a base ClinicalTrials.gov, estruturando os resultados em mapas de pipeline farmacêutico por área terapêutica. A abordagem permite identificar tendências em desenvolvimento clínico, mecanismos de ação predominantes, estágios de maturidade clínica e oportunidades para inovação ou reposicionamento de fármacos.

Serviços incluídos:

-Estruturação e curadoria de dados extraídos de registros de ensaios clínicos (ClinicalTrials.gov);
-Classificação dos estudos por fase clínica, status, mecanismo de ação e tipo de intervenção;
-Construção de visualizações em forma de pipeline temporal ou radial, conforme objetivo da análise;
-Identificação de lacunas terapêuticas (por exemplo, doenças com poucos compostos em fase avançada);
-Apoio na prospecção de alvos farmacológicos emergentes e classes terapêuticas subexploradas;
-Análise crítica dos dados com base em literatura científica, farmacologia translacional e necessidades não atendidas;
-Geração de relatórios técnicos.

Áreas terapêuticas com experiência comprovada:

-Obesidade, transtornos alimentares e distúrbios metabólicos;
-Doenças neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson);
-Transtornos psiquiátricos (depressão, ansiedade, esquizofrenia);
-Neurologia clínica (epilepsia, dor neuropática, distúrbios do movimento).

Publicação científica relacionada:
Barbosa LAS, Almarie B, Moreira ELG. Pharmaceutical Innovation Trends in Obesity: A Clinical Trials Pipeline Analysis (2019–2024). Therapeutic Innovation & Regulatory Science (2025). 

Público-alvo:

-Startups e empresas de biotecnologia e farmacêuticas;
-Núcleos de inovação tecnológica e parcerias universidade-empresa;
-Escritórios de transferência de tecnologia;
-Investidores do setor de saúde com interesse em tendências clínicas;
-Editais de fomento com foco em inovação farmacêutica ou P&D translacional.

Observações importantes:

-A análise não envolve mineração de dados automatizada em larga escala, mas sim curadoria e interpretação científica qualificada;
-Pode ser combinada com outras abordagens (e.g., análise de patentes e artigos científicos);
-O escopo é ajustável conforme o objetivo (diagnóstico de cenário, relatório estratégico, apoio à submissão de projeto, etc.).

2.Redação Técnica e Científica.

Elaboração de documentos técnico-científicos com base em análise crítica da literatura científica, bancos de dados de ensaios clínicos e patentes, conforme o objetivo e o público-alvo do cliente. A redação é orientada por critérios de clareza, precisão metodológica e adequação à finalidade específica (científica, regulatória, institucional ou educacional).

Serviços incluídos:

-Dossiês técnico-científicos para apoio à submissão em agências regulatórias, editais de fomento, comitês de ética ou processos de avaliação institucional;
-Relatórios de pesquisa, pareceres científicos e white papers para comunicação de resultados, avaliação de viabilidade científica ou suporte a decisões estratégicas;
-Revisões baseadas em evidências sobre medicamentos, mecanismos moleculares, doenças específicas ou estratégias terapêuticas (com base em literatura científica e registros clínicos);
-Textos orientados à divulgação científica qualificada para públicos técnicos (materiais educacionais, apresentações, artigos de extensão ou comunicação científica institucional);
-Apoio na padronização técnica de linguagem em projetos interdisciplinares (saúde, neurociências, farmacologia, metabolismo).

Diferenciais metodológicos:

-Uso de ferramentas de busca estruturada (e.g., PubMed, ClinicalTrials.gov, Derwent Innovations Index);
-Integração de fontes científicas primárias e secundárias, com hierarquia de evidência;
-Redação adaptada ao público-alvo: técnico-especialista, avaliador de fomento, órgãos reguladores ou público acadêmico geral.

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Upon request (eduardo.luiz@ufsc.br), Psicowlab offers specialized consulting in scientific analysis, evidence synthesis, preclinical evaluation, and pharmaceutical pipeline mapping. All services are conducted under the institutional extension program of the Federal University of Santa Catarina (UFSC), ensuring technical rigor and translational relevance in neuroscience, pharmacology, and health innovation.

1. Pharmaceutical Pipeline Mapping.

Technical-scientific analysis of public clinical trial databases (e.g., ClinicalTrials.gov), organized into customized pipeline visualizations by therapeutic area. The method enables identification of clinical development trends, leading mechanisms of action, maturity stages, and innovation or drug repurposing opportunities.

Services include:

-Data curation from clinical trial registries;
-Classification by phase, status, mechanism, and intervention type;
-Custom pipeline visualizations (temporal, radial, etc.);
-Identification of unmet therapeutic needs and innovation gaps;
-Pharmacological and translational evidence-based analysis;
-Generation of technical reports.

Areas of expertise:

-Obesity and metabolic disorders;
-Neurodegenerative diseases (Alzheimer’s, Parkinson’s);
-Psychiatric disorders (depression, anxiety, schizophrenia);
-Clinical neurology (epilepsy, neuropathic pain, movement disorders).

Reference publication:
Barbosa LAS, Almarie B, Moreira ELG. Pharmaceutical Innovation Trends in Obesity: A Clinical Trials Pipeline Analysis (2019–2024). Therapeutic Innovation & Regulatory Science (2025).

Target audience:

-Biotech startups and pharmaceutical companies;
-Tech transfer offices and innovation hubs;
-Translational research projects and grant submissions;
-Health sector investors seeking pipeline intelligence.

*This is not automated large-scale data mining. Analyses are manually curated and interpreted by experts, and can be tailored to project-specific goals (e.g., strategic reports, grant support, innovation scouting).

2. Scientific and Technical Writing.

Development of technical-scientific documents based on critical review of literature, clinical trial databases, and patents. Content is adapted to the target audience and purpose, whether scientific, regulatory, institutional, or educational.

Services include:

-Scientific dossiers for regulatory agencies, grant calls, ethics committees, or institutional reviews;
-Research reports, scientific opinions, and white papers;
-Evidence-based reviews on drugs, molecular mechanisms, diseases, or therapeutic strategies;
-Technical communication materials for specialized audiences (e.g., teaching resources, presentations, outreach texts);
-Support in scientific language standardization for interdisciplinary projects (health, neuroscience, pharmacology, metabolism).

Methodological strengths:

-Structured search strategies (e.g., PubMed, ClinicalTrials.gov, Derwent);
-Integration of primary/secondary evidence and hierarchical appraisal;
-Tailored writing: from technical reviewers to funding agencies and academic stakeholders.

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